Salinomycin Sodium Salt鹽霉素鈉鹽
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
FS0060-5MG | Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽 | 5mg | 220.00 |
FS0060-10MG | Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽 | 10mg | 400.00 |
FS0060-50MG | Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽 | 50mg | 1800.00 |
中文名稱:鹽霉素鈉鹽霉素SV鈉鹽的五個(gè)半水合物;沙利霉素鈉;
英文名稱:Salinomycinsalinomycin monosodium salt hydrate;Salinomycin,monosodium salt;natrium salinomycin;salinomycin sodium;Salinomycin 1-sodium salt;
Salinomycin Sodium Salt鹽霉素鈉鹽
產(chǎn)品應(yīng)用:
鹽霉素(Salinomycin),來(lái)源于白色鏈霉菌(Streptomyces albus)的一種聚醚類離子載體抗生素,能夠協(xié)助Na+,K+穿透磷脂雙分子層,非常適合用在關(guān)于陽(yáng)離子膜轉(zhuǎn)運(yùn)的研究。鹽霉素能抑制多藥物耐性蛋白1(MDR1)活性,并通過(guò)誘導(dǎo)活性氧產(chǎn)生導(dǎo)致DNA損傷和Stat3蛋白失活,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
鹽霉素與抗腫瘤特性:
腫瘤細(xì)胞內(nèi)各種類型的K+通道表達(dá)上升,進(jìn)而提高細(xì)胞增殖。因此,作為高度選擇性的K+載體,鹽霉素可能會(huì)干擾腫瘤干細(xì)胞(CSCs)的鉀離子通道功能。許多穩(wěn)定成熟的腫瘤診治藥物往往會(huì)失效,原因在于這些藥物只能殺死常規(guī)的腫瘤細(xì)胞,但不能去除CSCs,而CSCs總會(huì)驅(qū)使腫瘤生長(zhǎng)和復(fù)發(fā)。研究顯示,作為抗菌劑和環(huán)蟲抑制藥(anti-coccidial drug)的鹽霉素,選擇性*乳腺CSCs,可能通過(guò)誘導(dǎo)其分化來(lái)實(shí)現(xiàn)。還能抑制4T1細(xì)胞轉(zhuǎn)移性遷移到肺部。移植SUM159人乳腺癌細(xì)胞的小鼠經(jīng)5mg/kg鹽霉素處理后,能夠抑制乳腺瘤生長(zhǎng)和誘導(dǎo)腫瘤上皮細(xì)胞分化程度的提高。
產(chǎn)品屬性:
CAS :55721-31-8
分子式:C42H70O11Na
分子量:774.0
純度:≥95%
性狀溶解度:粉末,可溶于DMSO配制成5mg/ml儲(chǔ)存液。
化學(xué)結(jié)構(gòu)圖:
注意事項(xiàng):
(1)用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn),溶解后,須用一次性針頭濾器過(guò)濾除菌。
(2)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
參考文獻(xiàn):
文獻(xiàn)1:Zhou S, et al. Salinomycin: a novel anti-cancer agent with known anti-coccidial activities. Curr Med Chem. 2013; 20(33):4095-101.
文獻(xiàn)2:Cord Naujokat, et al. Salinomycin as a Drug for Targeting Human Cancer Stem Cells. J Biomed Biotechnol. 2012; 2012: 950658.